Celgene公司赞助的试验

临床试验都列在celgene.com Celgene公司赞助的试验是积极招募患者。由疾病进行搜索后,将显示可用的Celgene公司赞助的试验名单。列出的每个试验包含一个网站的超链接称为 clinicaltrials.gov。在这个网站上,你会发现更多的信息关于研究:当研究正在进行中,如结果说明,入选标准,联系信息和设施名称。

临床试验研究,涉及患者。参加临床试验使患者能够成为寻找新的和更好的方法来预防,筛选合作伙伴或治疗疾病。

Celgene公司是一系列疾病进行全球目前的临床试验。患者将得到世卫组织的研究中,他们可能对治疗和试验,以及可能的风险和利益的充分披露性质参与。

为什么临床试验很重要?

临床试验是在所有的医学进步的心脏临床研究和零件。寻找新的临床试验方法来防止,检测或治疗疾病。通过参与临床试验您可以通过促进医学研究来帮助别人。



ID研究 标题
nct04175613 在6至17岁的儿科患者apremilast(CC-10004)的长期延伸研究的中度至重度牛皮癣
nct04149678 对ozanimod和主要活性代谢物对环孢素影响药物的相互作用研究
nct04143724 Study of Safety & PK of Luspatercept (ACE-536) in Pediatric Subjects Who Require Regular RBC Transfusions Due to Beta (β)-Thalassemia.
nct04140305 描述研究的变化在认知加工速度复发治疗随着ozanimod多发性硬化症的受试者(RPC-1063)
nct04139226 向研究评估安全性,耐受药代动力学,和一个新的喷雾干燥分散体(SDD)制剂的药效学CC-11050 CC-11050的剂量和评估的CC-11050禁食和进食条件下和共同给药后的药代动力学后单奥美拉唑
nct04097704 药物遗传学的CC-90007-CP-003队列研究的采样
nct04096105 对于CC-93538的日本药代动力学研究的桥接
nct04089527 研究以评估晚期实体瘤和复发/难治性非霍奇金淋巴瘤的安全性,耐受性,药代动力学和药效学CC-95775的受试者
nct04064060 到evaluate-研究长期受试者安全参加了其他那些luspatercept(ACE-536)的临床试验
nct04057937 一项研究,以评估在掌跖脓疱病随着日本国民的疗效和apremilast的安全性(CC-10004)
nct04048876 evaluate-研究的受试者脂肪性肝炎非酒精(NASH)和3期或4期肝纤维化的疗效和CC-90001的安全
nct04047303 CNS渗透,pk和术前CC-90010的PD在渐进/复发漫星形细胞瘤,间变性星形细胞和成胶质细胞瘤
nct04036461 CC-99712,BCMA抗体 - 药物缀合物,在受试者复发和难治多发性骨髓瘤的一项研究
nct04036448 到Revlimid®(来那度胺)治疗的非介入性研究IPSS低在韩国缺失5q的或难治性/复发套细胞淋巴瘤相关联的或中间-1-风险骨髓增生异常综合征
nct04031027 研究指病人在意大利常规的临床实践治疗有了apremilast为斑块状银屑病的特点
nct03989414 一项研究,以确定建议的剂量和方案和evaluate- CC-92480的安全性和功效的初步结合的受试者复发的或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)标准治疗和新诊断多发性骨髓瘤(NDMM)
nct03983239 利福平和依非韦伦对fedratinib的健康成年受试者的药代动力学的影响
nct03983161 药代动力学和适度fedratinib的耐受性研究和学科严重肝功能损害
nct03971825 CC-92252的健康成年受试者个体和成年个体银屑病安全性研究
nct03958864 的安全性,耐受性,和多剂量CC-90001的药代动力学在健康日本人和白种人受试者进行的研究
nct03952039 相比于受试者dipss中级或高风险原发性骨髓纤维化,真性红细胞增多症骨髓纤维化后,或原发性血小板增多症后骨髓纤维化最好的治疗和复治鲁索利替尼随着fedratinib的疗效和安全性研究
nct03930953 到安全和CC-99282的初步功效研究,单独和组合随着受试者复发的或难治性非霍奇金淋巴瘤利妥昔单抗(R / R NHL)
nct03930186 的疗效和apremilast的安全性研究中,在受试者与斑块状银屑病不能充分通过局部治疗控制
nct03915769 evaluate-长期在日本受试者的疗效和安全性适度ozanimod至重度活动性溃疡性结肠炎
nct03906526 到evaluate-研究免疫生物标记调制响应于VTX-2337组合随着头部和颈部癌症的抗PD-1抑制剂
nct03900715 luspatercept的功效和安全性研究(ACE-536),用于由于IPSS-R的治疗贫血的非常低的,在日本受试者不是红细胞输血需要低或中等风险骨髓增生异常综合征(MDS)
nct03850067 到安全性,耐受性和CC-90011鉴于组合顺铂和依托泊苷与在第一线的受试者,广泛期小细胞肺癌的初步功效评价
nct03828045 一项研究,以评估使用apremilast在银屑病性关节炎患者,生物初次接受治疗
nct03824678 evaluate- DC-220的受试者患有轻度,中度或重度肝损伤的药代动力学随着健康受试者相比
nct03803644 安全性,耐受性,药动学,药效学,和单上升的食物效果剂量CC-92480在健康受试者
nct03783403 CC-95251的研究,单克隆抗体针对SIRPα,在受试者具有高级实体和血液癌
nct03783026 到evaluate-研究apremilast对MRI的影响(CC-10004)在成果受试者银屑病关节炎
nct03777436 apremilast的疗效和安全性研究(CC-10004)的受试者的中度至重度银屑病生殖器
nct03774875 对生活,功效,安全性和在受试者斑块型银屑病的表现质量apremilast(CC-10004)的影响的研究和生活质量受损
nct03757013 一项研究,评估apremilast的好处在患者的中度至重度慢性斑块型银屑病,随后在法国现实生活中设置皮肤科
nct03755518 的疗效和安全性试验中的fedratinib受试者dipss,中间或高风险的原发性骨髓纤维化,真性红细胞增多症骨髓纤维化后,或-骨髓纤维化后原发性血小板增多症和先前处理过的鲁索利替尼随着
nct03747939 疗效,安全性和apremilast的治疗少关节型银屑病关节炎的早期耐受性研究。
nct03742921 Istodax®用于静脉内输注药物使用调查 - 结果复发或难治的外周T细胞淋巴瘤
nct03742882 一项研究,评估CC-90001的药代动力学学科中轻度,中度和重度肝功能损害健康的受试者相比
nct03724227 对于ACE-011扩展访问
nct03723148 个别病人体恤使用fedratinib的
nct03721172 apremilast作为直接治疗轻度至中度牛皮癣与安慰剂的临床安全性和有效性的分析
nct03720366 AML患者enasidenib的药物相互作用的研究肇事者
nct03703375 有效性和口服阿扎胞苷(486毫升)的安全性相比,研究者的选择疗法治疗复发性或难治性T细胞淋巴瘤血管免疫母
nct03701763 apremilast的疗效和安全性研究(CC-10004)在儿科患者从6至17岁以下重度牛皮癣,中度
nct03682536 luspatercept的疗效和安全性研究(ACE-536)对阿法依伯汀为贫血症的治疗由于IPSS-R非常低,在WHO要求红细胞输血幼稚受试者低风险骨髓增生异常综合征或中间(MDS)
nct03651128 bb2121与标准三联的疗效和安全性的研究方案治疗的受试者复发和难治多发性骨髓瘤(RRMM)
nct03647124 非介入研究患有复发的或难治性套细胞淋巴瘤(R / R MCL)调查来那度胺的关联随着肿瘤发红反应和高肿瘤负荷
nct03608657 研究,以评估在银屑病关节炎治疗的真实世界的有效性,安全性和耐受性apremilast与病人遵循加拿大常规护理(好评
nct03601078 bb2121的复发和难治的受试者多发性骨髓瘤和高风险的受试者多发性骨髓瘤的疗效和安全性研究
nct03575351 一项研究,以jcar017的疗效和安全性比较的成年受试者高风险,移植资格的复发性或难治性侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤的护理标准
nct03554993 一项研究,以评价其安全性,耐受性,药代动力学,以及单个和多个剂量CC-99677的健康成年人进行药效学
nct03539419 研究,以评估的好处在临床实践中西班牙的条件等全身治疗后牛皮癣的治疗相关有了apremilast病人
nct03521180 研究,以评估在免疫应答中面筋挑战科目腹腔疾病
nct03486067 CC-93269的研究中,BCMA X CD3 T细胞啮合抗体,在受试者中复发和难治多发性骨髓瘤
nct03484702 试验,以确定在成年对象侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤jcar017的疗效和安全性
nct03467958 口服ozanimod的中度的扩展研究,重度活动性克罗恩病
nct03464097 口服ozanimod的安慰剂对照研究,作为维持治疗中度至重度活动性克罗恩病
nct03440385 口服ozanimod作为诱导治疗中度至重度活动克罗恩病的诱导研究#2
nct03440372 #1诱导研究口服ozanimod作为诱导治疗中度至重度活动克罗恩病
nct03435796 长期随访协议受试者基因修饰的治疗与T细胞
nct03435341 患者比生存年长60年,在西班牙初诊AML
nct03374085 到安全性,并且在组合PK CC-92480的功效研究复发随着受试者地塞米松和耐火多发性骨髓瘤
nct03361748 受试者复发和难治的多发性骨髓瘤bb2121的疗效和安全性研究(karmma)
nct03337022 研究,以评估在科目轻度的安全性,耐受性,药动学,药效学,和免疫原性DC-90006至中度斑块型银屑病
nct03324503 一个研究,估计HRCT端点的影响的大小响应于糖皮质激素诱导治疗在肺结节病受试者
nct03310619 安全性和在受试者复发的jcar017组合疗效试验/难治性B-细胞恶性肿瘤(平台)
nct03290443 一项研究,评估enasidenib的受试者中的药代动力学(CC-90007)有中度和严重肝损伤。
nct03288974 在pomalyst®(pomalidomide)的安全性评价治疗在韩国多发性骨髓瘤的上市后监测
nct03284879 上市后otezla的监测研究
nct03220347 一项研究,以评估安全性,耐受性,药代动力学和晚期实体瘤和复发/难治性非霍奇金淋巴瘤科目CC-90010的初步疗效
nct03194542 在科目安全性和有效性研究,以评估luspatercept骨髓纤维化骨髓增殖性疾病与有贫血相关的有,无红细胞输血依赖
nct03142191 到evaluate-研究特发性肺纤维化的受试者CC-90001的疗效和安全性
nct03106324 来那度胺的初治多发性骨髓瘤的成人患者不适合移植安全性研究
nct03098589 REVLIMID胶囊药物的使用,结果监控(ATLL复发或难治)
nct03001804 结合使用来那度胺(Revlimid®)与地塞米松在临床实践中的新诊断的多发性骨髓瘤(MM)移植患者不合格的治疗
nct02954081 处理后apremilast富马酸酯
nct02946333 评估研究的疾病负担,在生活的健康质量和直接医疗成本方面,在多发性骨髓瘤患者初诊谁不是在西班牙自体造血干细胞移植(ASCT)的候选人
nct02902900 pomalidomide的患者的疗效研究,在日常临床实践多发性骨髓瘤
nct02875223 CC-90011的受试者复发和/或难治性实体瘤和非何杰金氏淋巴瘤一个安全性和有效性研究
nct02875184 患者apremilast使用和效果的研究与荷兰的银屑病关节炎
nct02848001 剂量探索研究,以在受试者复发CC-90009或难治急性髓系白血病或复发性或难治骨髓增生异常综合征的高风险
nct02773030 一项研究,以确定剂量和CC-220单一疗法耐受性,结合地塞米松,和结合在受试者复发和难治性多发性骨髓瘤(MM)的地塞米松或硼替佐米和daratumumab
nct02740218 牛皮癣患者的现实世界的经验研究治疗在临床皮肤科实践apremilast
nct02692339 来那度胺/地塞米松的安全性研究治疗复发或难治性多发性骨髓瘤
nct02652494 患者apremilast的观察性研究银屑病荷兰
nct02635061 HDAC6的选择性组合ACY 241 nivolumab患者抑制剂与非不能切除的小细胞肺癌
nct02577406 AG-221(CC-90007)与常规护理方案的在老年受试者的功效和安全性研究患有晚期急性髓性白血病异柠檬酸脱氢酶2窝藏突变
nct02555839 治疗复发的/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)随着pomalidomide在临床实践
nct02531126 rpc1063为治疗严重的溃疡性的开放延伸结肠炎,中度
nct02494258 到evaluate-研究的长期安全性与实体瘤和血液病科。
nct02435992 rpc1063的安全性和有效性试验的中度至重度溃疡性结肠炎
nct01996865 来那度胺加相对于利妥昔单抗利妥昔单抗,随后来那度胺维护复发/难治性滤泡,边缘区或套细胞淋巴瘤。
nct01946477 pomalidomide结合低剂量地塞米松或组合pomalidomide对于低剂量地塞米松和daratumumab在复发或难治的受试者的多发性骨髓瘤按照所述第一或第二线路设置基于来那度胺治疗
nct01688011 CONNECT®MDS / AML疾病注册表
没结果